Advocacia para Doentes com Neuroacantocitose 

Uma doença ultra rara 

 Clínicos/Investigadores 

Clínicos/Investigadores 

As patologias de neuroacantocitose são tão raras e estão tão disseminadas pelo planeta que apenas uma plataforma virtual torna possível aos médicos e investigadores mundiais compartilhar as suas experiências com a NA, as histórias clínicas dos seus doentes e os resultados da gestão desta doença. 

Médicos 

Esta página da Web fornece links rápidos para os serviços de apoio clínico patrocinados pela Advocacia incluindo: Detalhes dos testes de diagnóstico gratuitos disponíveis para ChAc, MLS e HD tipo 2 através da Ludwig Maxmillians Universitaet, Munique. 

Base de Dados Internacional de casos neuroacantocitose disponível para que os clínicos possam registar os seus doentes e efetuar pesquisas clínicas e Resumos Clínicos da Coreia-Acantocitose, síndrome de McLeod e doença de Huntington-tipo 2. 

O diagnóstico diferencial da Coreia por Ruth Walker é um importante artigo clínico. 

Investigadores 

A Advocacia, desde o seu início em 2002, já financiou mais de 10 projetos de investigação científica em todo o mundo. Em Projetos de Investigação Atuais incluem-se os trabalhos apoiados pela Advocacia, bem como as notícias da Investigação Multidisciplinar Europeia da Neuroacantocitose (European Multidisciplinary Investigation Into Neuroacanthocytosis -EMINA) 

Poderá encontrar a descrição dos objetivos da Advocacia no que se refere à investigação científica bem como sobre o processo para a atribuição de bolsas em os objetivos, valores, o processo de tomada de decisão e o formulário de candidatura.