Telefon:

+44 (0) 20 7460-8874

Email: 

ginger@naadvocacy.org

Adresse:

NA Advocacy
39 Coleherne Court, The Little Boltons

London SW5 0DN

England

Wir möchten den beständigen fürsorglichen Einsatz aller Beteiligten anerkennen: Familien, Freunde und mitfühlendes Umfeld jedes einzelnen NA-Patienten; Ärzte und Forscher arbeiten unermüdlich daran, die notwendigen Informationen zu sammeln, um die alltäglichen Fähigkeiten der Patienten zu erhalten und künftig wirksame Therapien gegen die Krankheit zu entwickeln.

Ehrenamtliche Mitarbeiter werden immer gesucht!  Die Advocacy ist eine gemeinnützige Organisation zur Unterstützung der Betroffenen und ihrer Angehörigen; fast alle Angebote sind kostenlos.  Wir suchen Freiwillige, die in folgenden Gebieten Kenntnisse haben: Buchhaltung, Planung und Aufrechterhaltung sozialer Netzwerkpräsenzen (Social Media), Beobachtung der Entwicklungen anderer Websites für seltene Krankheiten, Katalogisierung relevanter medizinischer Website-Beiträge, Pflege der Website, Übersetzungen.

Die Advocacy for Neuroacanthocytosis Patients ist bei der Charity Commission (England und Wales) registriert, d.h. als gemeinnützig anerkannt.  Unsere Aktivitäten und Finanzberichte finden Sie hier:

http://www.charitycommission.gov.uk/search-for-a-charity/?txt=1133182